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报告:与首两剂基本疫苗相比 打mRNA追加剂较少严重不良反应

来源:联合早报 作者: 李思敏   2022-09-20 05:00 李思敏 |作者

根据卫生科学局星期一(9月19日)发布的第13份冠病疫苗安全报告,我国已通过全国疫苗接种计划为民众接种1580万2991剂冠病疫苗,当中有1514万9498剂是辉瑞/复必泰和莫德纳信使核糖核酸(简称mRNA)疫苗,占总数的95.9%。

卫生科学局共接获28起针对这一疫苗的不良反应报告,23起属于不严重的情况,包括出现皮疹、眼皮肿胀、麻痹、血管炎、晕眩和胸痛等过敏反应。

报告指出,mRNA疫苗引起的疑似和严重不良反应情况依旧相当少。通过计划接种的第一和第二支追加剂分别有442万零853剂和43万9383剂,而当局接获的严重不良反应报告分别为162起(0.004%)和两起(0.0005%),这比接种首两剂疫苗接获的916起(0.009%)低。

施打1.8万剂Nuvaxovid
接获28起不良反应

卫生科学局说,本地接获的不良反应报告大多与疫苗接种的预期结果相符,也反映全球所通报的情况。当局重申,整体而言,接种辉瑞/复必泰、莫德纳、科兴和Nuvaxovid疫苗的益处,远大于任何已知风险。

我国自5月18日开始提供Nuvaxovid冠病疫苗,截至上月底已施打1万8073剂,占施打总剂数的0.1%。

卫生科学局正在密切留意相关的严重不良反应,当局也劝请公众在接种Nuvaxovid疫苗后的两周内避免进行激烈运动,以预防患上心肌炎。

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国外有少数个例在接种Nuvaxovid疫苗后出现心肌炎和心包炎的情况,不过这些都发生在这款疫苗接种率更高的地方,而本地至今未通报类似情况。

截至8月底,我国共为民众施打了超过442万剂第一支信使核糖核酸疫苗追加剂,以及超过43万剂第二支追加剂。卫生科学局接获的严重不良反应报告分别为162起和两起,比接种首两剂基本疫苗的情况好。

李思敏 报道

卫生科学局的报告指出,国外有少数个例在接种Nuvaxovid疫苗后出现心肌炎和心包炎的情况,本地至今未通报类似情况。

灭活疫苗方面,我国为公众施打了63万5420剂科兴疫苗,当局收到39起严重不良反应报告,占接种疫苗总数的0.006%。

其余五起属于严重不良反应。报告指出,这些人在之前接种辉瑞/复必泰或科兴疫苗时也出现过不良或过敏反应,他们都有药物或食物过敏史。目前所有人都已康复。

接种Nuvaxovid疫苗后
两周内应避免激烈运动

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